“兩江造”幽門螺桿菌分型檢測試劑盒獲批上市

　　7月4日，重慶日報記者從兩江新區獲悉，新區企業重慶新賽亞生物科技有限公司（以下簡稱“新賽亞生物”）研發的幽門螺桿菌分型檢測試劑盒獲批上市。該試劑盒可在20分鐘內，完成對胃癌I類致癌原——幽門螺桿菌的篩查。

　　據了解，幽門螺桿菌是世界衛生組織認定的胃癌I類致癌原，能夠在胃中強酸性環境中生存。多數情況下，幽門螺桿菌感染無明顯癥狀和其他并發癥，但卻具有傳染性和致癌性，是慢性胃炎和胃癌的“元兇”。如何快速、方便、準確、大范圍、低成本地開展篩查，是防控胃癌的前提。

　　新賽亞生物總經理張念林介紹，新賽亞生物研發的幽門螺桿菌分型檢測試劑盒是依靠人體中最穩定和準確的血液指標進行檢測，可做到15分鐘出結果，從采血到出報告僅需20分鐘，不僅能檢測是否感染幽門螺桿菌，還能區分感染的幽門螺桿菌是強致癌型還是弱毒力型。若檢測出患者感染強致癌型幽門螺桿菌，則將提示醫生必須通過用藥手段根除。

　　“不是所有的幽門螺桿菌都會產生強致癌性因子，但攜帶細胞毒素(CagA)、空泡毒素（VacA）這兩種致病菌株的感染者具有很高的罹患胃癌風險�！睆埬盍直硎�，“目前中國幽門螺桿菌感染率約60%，因此對攜帶致病菌株的人群進行根除治療具有很大價值與意義�！保ㄒ娏曈浾� 王天翊）